佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名，三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技，實現(xiàn)人人健康！
×
查病因，阻遺傳，哪里干？佳學(xué)基因正確有效服務(wù)好！ 靶向用藥怎么搞，佳學(xué)基因測基因，優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測，佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189！ > 檢測產(chǎn)品 > 全部產(chǎn)品 > 檢測解碼列表 >

【佳學(xué)基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測

耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征是英文疾病名稱Otospondylomegaepiphyseal dysplasia的中文翻譯，簡寫為OSMED，又叫做軟骨營養(yǎng)不良伴感音神經(jīng)性耳聾,英斯利-阿斯特利綜合征,巨骨骺侏儒癥,南斯-英斯利綜合征

【佳學(xué)基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導(dǎo)讀

耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征是英文疾病名稱Otospondylomegaepiphyseal dysplasia的中文翻譯，簡寫為OSMED，又叫做軟骨營養(yǎng)不良伴感音神經(jīng)性耳聾,英斯利-阿斯特利綜合征,巨骨骺侏儒癥,南斯-英斯利綜合征,南斯-斯威尼軟骨發(fā)育不良。耳骨骺發(fā)育不良（OSMED）是一種先天性的軟骨膠原形成障礙，其特征是感音神經(jīng)性耳聾、骨骺增大、四肢短小比例異常，骨骼發(fā)育不良、椎體異常，面相異常。經(jīng)過致病基因鑒定基因解碼后，可通過基因檢測阻止遺傳。

 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼？

耳脊椎骨骺發(fā)育不良（OSMED）是一種以骨骼異常、面部特征明顯和嚴(yán)重聽力喪失為特征的疾病。耳脊椎骨骺是指這種疾病影響的身體部位：耳朵（oto）、脊椎骨（spine-）和四肢長骨末端（epiphyses）。該病病征與另外兩種疾病的病征有很多相似之處。它們是魏森巴赫-茨威默勒綜合征和Stickler綜合征III型。《人的基因序列變化與人體疾病表征》表明所有這些疾病都是由同一基因突變引起的。在有些病例中，無法區(qū)分這些疾病。有些基因解碼專家認(rèn)為，這些疾病是一種疾病的不同疾病病征表現(xiàn)。 患有OSMED的人通常比一般人矮，因為他們腿上的長骨異常短。其他骨骼特征包括增大的關(guān)節(jié)；手臂、手和手指短；椎骨扁平。患有這種疾病的人通常會有背部和關(guān)節(jié)疼痛，關(guān)節(jié)活動受限，關(guān)節(jié)炎發(fā)病早。 嚴(yán)重的高頻聽力損失在OSMED患者中很常見。面相異常是指眼睛突出；鼻梁扁平；上翹的鼻子有一個大而圓的先進；下顎小。幾乎所有患者在出生時都有腭裂。

耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征綜合征的臨床診斷？

診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)和典型的影像學(xué)表現(xiàn)：長骨（肱骨、橈骨、尺骨、脛骨和腓骨）縮短，伴有大骨骺和干骺擴張，冠狀裂和輕度至中度扁平椎骨。

耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征的其他名字


軟骨營養(yǎng)不良伴感音神經(jīng)性耳聾 chondrodystrophy with sensorineural deafness
英斯利-阿斯特利綜合征 Insley-Astley syndrome
巨骨骺侏儒癥 mega-epiphyseal dwarfism
南斯-英斯利綜合征 Nance-Insley syndrome
南斯-斯威尼軟骨發(fā)育不良 Nance-Sweeney chondrodysplasia
OSMED OSMED
耳脊椎骨骺發(fā)育不良 oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasia
耳脊椎骨骺發(fā)育不良 otospondylomegaepiphyseal dysplasia



耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因解碼了可以引起OSMED的基因突變。COL11A2基因突變是引起OSMED的一個原因。這個基因的基準(zhǔn)序列指導(dǎo)合成正常的XI型膠原。XI型膠原是一種復(fù)雜的分子，為支持人體關(guān)節(jié)和器官的結(jié)締組織提供結(jié)構(gòu)和力量。XI型膠原蛋白存在于軟骨中，是一種堅硬而柔軟的組織，在早期發(fā)育過程中構(gòu)成骨骼的大部分。除了繼續(xù)覆蓋和保護骨頭末端的軟骨外，大多數(shù)軟骨后來轉(zhuǎn)化為骨。軟骨也繼續(xù)存在于鼻子和外耳。XI型膠原也是內(nèi)耳和髓核的一部分，髓核是椎骨間盤的中心部分。 引起OSMED的COL11A2基因突變破壞了XI型膠原分子的產(chǎn)生或組裝。有缺陷的膠原蛋白會削弱身體許多部位的結(jié)締組織，包括長骨、脊柱和內(nèi)耳，這會損害骨骼的發(fā)育，是耳脊椎骨骺發(fā)育各種疾病表征產(chǎn)生的病理基礎(chǔ)。


耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼可以區(qū)分的疾病類別



基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://m.npz842.cn。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例：
【佳學(xué)基因檢測】老年性黃斑變性（Age-related macular degeneration）基因解碼、基因檢測
【基因解碼項目】佳學(xué)基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
【佳學(xué)基因檢測】伯納德-蘇利耶綜合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】類馬凡-顱縫合綜合征（Marfanoid-craniosynostosis syndrome）基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】什普林茨恩-戈德堡綜合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解碼、基因檢測


耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征的診斷與治療

請致電4001601189，加入耳脊椎骨骺發(fā)育不良醫(yī)生集團，為耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征患者提供專業(yè)、有效的治療。


(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容：
來了，就說兩句！
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī)，嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)（北京）有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部