基因解碼導讀
隱睪癥是英文疾病名稱cryptorchidism的中文翻譯。睪丸在正常發(fā)育過程中會從腰部腹膜后下降至陰囊,如果沒有出現(xiàn)下降或下降不全,陰囊內(nèi)沒有睪丸或只有一側(cè)有睪丸,稱之為隱睪癥,臨床上也稱為睪丸下降不全或睪丸未降(undescended testis)。多表現(xiàn)為單側(cè),并以右側(cè)未降為主,約15%為雙側(cè)。隱睪使得睪丸長期留在腹腔內(nèi)或腹股溝管里,受體內(nèi)“高溫”的影響,容易造成男性不育。另外,隱睪由于生長環(huán)境改變以及發(fā)育上的障礙,會使睪丸細胞發(fā)生惡變形成惡性腫瘤。
什么樣的人應當做隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼?
隱睪(cryptorchidism)也稱睪丸未降或睪丸下降不全,指睪丸未能按照正常發(fā)育過程從腰部腹膜后下降至陰囊。隱睪包括真性隱睪和睪丸異位(即下降異常)。真性隱睪中睪丸位于其下降的正常途。常伴有腹膜鞘突未閉;睪丸異位指睪丸已經(jīng)完成它在腹股溝管的下降過程,但未能降至陰囊而位于皮下,最常見的部位是腹股溝外環(huán)以外的皮下筋膜深。英文cryptorchidism來源于希臘語“kryptos”和“orchis”,意思分別是“隱藏"和“睪丸”的意思。隱睪如不治療導致不育和發(fā)生睪丸癌的機會較正常增加4~5倍。雙側(cè)隱睪的男性大多不育。
隱睪癥(cryptorchidism)的臨床診斷檢測?
臨床較實用的分類方法為:
檢查檢驗
- B型超聲檢查是目前臨床摸不到睪丸常用隱睪定位檢查方法。
- 絨毛膜促性腺激素(HCG)刺激試驗用于臨床檢查常常摸不到睪丸、腹內(nèi)高位睪丸或者睪丸缺如的鑒別診斷。方法為注射HCG l 500IU,隔日1次,共3次,注射前后檢查血清中睪酮水平,如果注射后血清睪酮水平升高,表示有功能性睪丸組織存在。
- 腹腔鏡 已廣泛用于腹內(nèi)隱睪診斷和治療。摸不到的隱睪用腹腔鏡檢查臨床可有三種發(fā)現(xiàn):
- ①在腹股溝內(nèi)環(huán)以上看到精索血管和輸精管盲端,缺乏睪丸;
- ②正常精索進人腹股溝管內(nèi)環(huán);
- ③腹內(nèi)睪丸。
- CT和MRl近年也用于腹內(nèi)隱睪的定位診斷,均有相當高的正確性。
隱睪癥(cryptorchidism)的其他名字
未沉降睪丸 | Undescended testis |
隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學基因解碼了可以引起隱睪癥的基因原因??梢砸痣[睪癥的一個基因是INSL3, INSL3水平下降可以引起隱睪癥。基因解碼發(fā)現(xiàn)超過15個基因中的突變,會導致隱睪癥。 這些基因包括INSL3、RXFP2、NR5A1。但隱睪癥基因檢測只包括這幾個基因是極為錯誤的。不同的隱睪癥患者可能會具有不同的原因。一個研究隱睪癥發(fā)生的基因原因的聯(lián)盟正在形成,預計我們會很快搞清這個即損害自信,又影響生育的一個發(fā)育異常過程。
隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 睪丸發(fā)育異常綜合征
- 尿道下裂
- 男性不孕癥
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學基因官網(wǎng):http://m.npz842.cn。以下為佳學基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:
基因檢測
【基因解碼項目】佳學基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
基因檢測
基因檢測
基因檢測
隱睪癥(cryptorchidism)的診斷與治療
請致電4001601189,加入隱睪癥(cryptorchidism)基因解碼醫(yī)生集團,為隱睪癥(cryptorchidism)患者提供專業(yè)、有效的治療。
- 上一篇:【佳學基因檢測】顱骨鎖骨發(fā)育不全(Cleidocranial dysplasia)基因解碼、基因檢測
- 下一篇:【佳學基因檢測】馬吉德綜合征(Majeed syndrome)基因解碼、基因檢測
- 【佳學基因檢測】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因案例】色素失禁癥基因檢測、基因解碼...
- 【佳學基因檢測】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】白塞病(Beh?et disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】多囊腎病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】裸淋巴細胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】膀胱癌基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】眼白化病基因解碼、基因檢測Ocular albinism...
- 【佳學基因案例】杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測、基因解碼...
- 【佳學基因檢測】杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測解決方案...
- 【佳學基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤風險基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學基因檢測】脊髓小腦共濟失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測...
- 【佳學基因檢測】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測的正確度...
- 【佳學基因檢測】具有聽覺特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細評論頁>>