【佳學基因檢測】肥厚型心肌病與線粒體功能基因檢測

肥厚型心肌病為什么要做線粒體基因檢測？

肥厚型心肌病(HCM)是一種部分由于單個基因變異對肌原纖維蛋白生物力學的影響而導致的復雜疾病。在細胞水平上,HCM突變最常見地增強力量產生,導致更高的能量需求。盡管在闡明肌原纖維蛋白的結構-功能關系方面取得了顯著進展,但關于將改變的心臟能量連接到HCM表型的機制還有很多未知。在這項工作中,基因解碼基因檢測檢驗了心臟能量變化代表HCM的一個共同病理生理途徑的假設。

肥厚型心肌病如何進行線粒體基因檢測？

肥厚型心肌病的基因解碼使用來自27名HCM患者和13名正常對照(供體心臟)的心肌樣本,對HCM能量的分子(轉錄物、代謝產物和復雜脂質)、超微結構和功能組分進行了全面的多組分分析。
 

肥厚型心肌病如何進行線粒體基因檢測結果

綜合組學分析揭示了廣泛的生化路徑出現異常,脂肪酸代謝紊亂、acylcarnitines減少以及游離脂肪酸積累尤為突出。 HCM心臟顯示全球能量補償減退的證據,表現為高能磷酸代謝物(ATP、ADP和磷酸肌酸)減少,以及參與肌酸激酶和ATP合成的線粒體基因減少。伴隨這些代謝紊亂,電子顯微鏡顯示嚴重損傷線粒體的比例增加,嵴密度降低,這與檸檬酸合酶活性和線粒體氧化呼吸的減少一致。這些線粒體異常與氧化應激增加和抗氧化防御下降有關。然而,盡管線粒體受損嚴重,HCM心臟未能上調線粒體自噬清除。

 

肥厚型心肌病線粒體基因檢測結果

總體而言,肥厚型心肌病的基因檢測結查發(fā)現提示,代謝信號紊亂和線粒體功能障礙是HCM患者共同的致病機制。這些結果凸顯了通過改善代謝功能和減少線粒體損傷來減輕臨床疾病的潛在新藥物靶點。

肥厚型心肌病線粒體基因檢測知識要點：

心肌病,肥厚型;代謝;線粒體;線粒體自噬;活性氧

• 上一篇：【佳學基因檢測】腎功能不全和蛋白尿經基因檢測為巴林格-華萊士綜合征
• 下一篇：【佳學基因檢測】基因解碼如何更好的分析線粒體基因突變檢測

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印