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【佳學(xué)基因檢測(cè)】北京肺癌腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)

肺癌是全球最常見的癌癥之一,其早期檢測(cè)和預(yù)防是佳學(xué)基因檢測(cè)的主要目的。雖然吸煙被公認(rèn)為肺癌的主要風(fēng)險(xiǎn)因素,但越來越多的研究表明,肺表面活性物質(zhì)(surfactant)相關(guān)的基因突變可能也與肺癌的發(fā)生有關(guān)。肺表面活性物質(zhì)是一種由肺泡II型細(xì)胞合成和分泌的脂蛋白,主要功能是降低肺部氣液界面的表面張力,從而維持肺泡的完整性。理解與肺癌相關(guān)的表面活性物質(zhì)基因

佳學(xué)基因檢測(cè)】北京肺癌腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)


肺部風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè):探索表面活性物質(zhì)基因在肺癌中的作用

肺癌是全球最常見的癌癥之一,其早期檢測(cè)和預(yù)防是佳學(xué)基因檢測(cè)的主要目的。雖然吸煙被公認(rèn)為肺癌的主要風(fēng)險(xiǎn)因素,但越來越多的研究表明,肺表面活性物質(zhì)(surfactant)相關(guān)的基因突變可能也與肺癌的發(fā)生有關(guān)。肺表面活性物質(zhì)是一種由肺泡II型細(xì)胞合成和分泌的脂蛋白,主要功能是降低肺部氣液界面的表面張力,從而維持肺泡的完整性。理解與肺癌相關(guān)的表面活性物質(zhì)基因變異有助于揭示肺癌的潛在機(jī)制,并可能為早期診斷和個(gè)性化治療提供新途徑。

佳學(xué)基因檢測(cè)為什么在檢測(cè)基因數(shù)量上面不斷繼續(xù)增加檢測(cè)分析范圍

肺癌的五年生存率在早期階段可達(dá)59%,但只有16%的病例在早期階段被診斷出來,而57%的患者在診斷時(shí)已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致五年生存率僅為6%。這一高死亡率主要源于疾病晚期的診斷和廣泛的轉(zhuǎn)移潛力。雖然目前的治療手段包括化療、放療及新興的靶向治療和免疫治療有所改善,但對(duì)于晚期肺癌患者,治愈的希望仍然渺茫。因此,了解肺癌的早期生物學(xué)標(biāo)志物和潛在風(fēng)險(xiǎn)因素是至關(guān)重要的。

肺表面活性物質(zhì)的基因突變被認(rèn)為是肺癌風(fēng)險(xiǎn)的重要因素,因?yàn)檫@些基因在肺部高水平表達(dá),并在維持肺部功能中發(fā)揮關(guān)鍵作用。已有研究表明,表面活性物質(zhì)基因的異常可能與特發(fā)性肺纖維化(IPF)和肺癌的發(fā)展相關(guān)。IPF與肺癌有共同的危險(xiǎn)因素,例如吸煙、慢性組織損傷和環(huán)境暴露。因此,探索表面活性物質(zhì)基因變異如何影響肺癌的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)預(yù)防和早期診斷具有重要意義。

 

肺癌基因檢測(cè)新增基因的研究方法

本研究利用兩項(xiàng)大型肺癌全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)的基因分型數(shù)據(jù),評(píng)估了40種表面活性物質(zhì)相關(guān)基因中的200,139個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNP)與肺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)。在發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)中,肺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)分析了18,082例歐洲血統(tǒng)的肺癌病例和13,780例對(duì)照數(shù)據(jù)。為驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),肺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)還在1,914例歐洲血統(tǒng)病例和3,065例對(duì)照數(shù)據(jù)中進(jìn)行了復(fù)制分析。

通過多元邏輯回歸分析,肺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在表面活性物質(zhì)相關(guān)基因CTSH(rs34577742 C > T)和SFTA2(rs3095153 G > A)中發(fā)現(xiàn)了新的SNP。這些SNP在發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)中與整體肺癌風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān),并在獨(dú)立的復(fù)制數(shù)據(jù)中得到了驗(yàn)證。具體來說,CTSH基因的rs34577742 C > T突變與肺癌風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)(OR = 0.90,95% CI = 0.89–0.93,P = 7.64 × 10^−9),而SFTA2基因的rs3095153 G > A突變與肺癌風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)(OR = 1.16,95% CI = 1.10–1.21,P = 1.27 × 10^−9)。

在曾經(jīng)吸煙的個(gè)體中,肺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)還發(fā)現(xiàn)CTSH(rs34577742 C > T)和SFTA2(rs3095152 G > A)中的SNP與肺癌風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān),并在復(fù)制數(shù)據(jù)中得到了驗(yàn)證。CTSH基因的rs34577742 C > T突變與肺癌風(fēng)險(xiǎn)的負(fù)相關(guān)性在吸煙人群中更為明顯(OR = 0.89,95% CI = 0.85–0.92,P = 1.94 × 10^−7),而SFTA2基因的rs3095152 G > A突變與肺癌風(fēng)險(xiǎn)的正相關(guān)性也得到了驗(yàn)證(OR = 1.20,95% CI = 1.14–1.27,P = 4.25 × 10^−11)。

此外,肺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)還利用GWAS數(shù)據(jù)對(duì)肺表面活性物質(zhì)基因的表達(dá)進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組全關(guān)聯(lián)研究(TWAS),發(fā)現(xiàn)CTSH(P TWAS = 2.44 × 10^−4)和SFTA2(P TWAS = 2.32 × 10^−6)與肺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)最為顯著。

肺癌基因檢測(cè)的分析結(jié)論

肺癌風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)的研究揭示了表面活性物質(zhì)相關(guān)基因在肺癌風(fēng)險(xiǎn)中的重要作用,特別是CTSH和SFTA2這兩個(gè)基因中的SNP。這些發(fā)現(xiàn)不僅為理解肺癌的分子機(jī)制提供了新的視角,還可能為肺癌的早期篩查和個(gè)性化預(yù)防策略提供新的生物標(biāo)志物。盡管目前的研究結(jié)果在大規(guī)模人群中得到了驗(yàn)證,但仍需進(jìn)一步的研究來確認(rèn)這些基因變異對(duì)肺癌風(fēng)險(xiǎn)的具體作用機(jī)制及其在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用潛力。

關(guān)鍵詞:肺癌,基因檢測(cè),表面活性物質(zhì),單核苷酸多態(tài)性,CTSH,SFTA2

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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