【佳學(xué)基因檢測】多囊腎基因檢測怎么做？

多囊腎病基因檢測——常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD）

多囊腎病基因檢測——常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)

常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD）是最常見且潛在致命的單基因遺傳疾病之一。ADPKD的患者會在腎臟中形成多個充滿液體的囊腫，若不進行腎臟替代治療（如透析或腎移植），最終會導(dǎo)致腎衰竭和死亡。作為最普遍的遺傳性進行性腎病，ADPKD的發(fā)生率在全球范圍內(nèi)的報道介于每400至1000人中有一人，根據(jù)丹麥和美國明尼蘇達(dá)州的早期臨床研究得出的數(shù)據(jù)，ADPKD的全球患病人數(shù)預(yù)計超過1000萬。這使得ADPKD成為一個重大的公共健康問題。

ADPKD的流行病學(xué)

要準(zhǔn)確確定遺傳性疾病的流行病學(xué)數(shù)據(jù)，需要考慮多個因素，包括地理和種族組成、人口規(guī)模、流行病學(xué)測量的選擇和計算方法、篩查政策、醫(yī)療系統(tǒng)的特點、疾病定義和診斷標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)據(jù)來源以及潛在的漏報原因等。這些因素的變化可能解釋了不同研究中ADPKD患病率差異的部分原因。例如，在歐洲（如英國和法國）以及塞舌爾的臨床調(diào)查中，估計的ADPKD患病率分別為每2459人、1111人和542人。塞舌爾研究中的高患病率可能與創(chuàng)始效應(yīng)有關(guān)，即由于種群的基因變異較小，因為其來源于少數(shù)個體。

隨后的一些研究基于腎臟表型特征，報告了不同人群中ADPKD的患病率介于每2700人至4000人之間。在歐洲聯(lián)盟的一項研究中，回顧了1980年至2015年的文獻(xiàn)，并主要基于歐洲腎臟協(xié)會（ERA）–歐洲透析與移植協(xié)會（EDTA）的大型登記資料，估計19個國家的ADPKD患病率為每2525人中有一人。這一比例低于歐洲聯(lián)盟定義的稀有疾病的標(biāo)準(zhǔn)（每10000人中少于5例）。這些數(shù)據(jù)表明，ADPKD的實際患病率可能被嚴(yán)重低估，許多輕度或中度受影響的個體可能未被診斷出來。

ADPKD對終末期腎病（ESRD）的影響

ADPKD是導(dǎo)致終末期腎?。‥SRD）的重要原因之一。接受腎臟替代治療（RRT）的患者包括血液透析、腹膜透析、血液濾過、血液透析濾過和腎移植。在德國的一項基于人群的登記研究中，32%的ADPKD患者正在接受RRT。到70歲時，多達(dá)75%的ADPKD患者會發(fā)展為ESRD。年齡調(diào)整的性別比例表明，ADPKD在男性中的進展速度快于女性（1.2–1.3:1）。加拿大的一項研究報告稱，25%的ADPKD患者在47歲時已出現(xiàn)ESRD，59歲時為50%，70歲時為75%。法國的一項研究顯示，22%的ADPKD患者在50歲時已發(fā)展為ESRD，58歲時為42%，73歲時為72%。一項覆蓋超過30萬人群的歐洲研究報告指出，從1991年到2010年，ADPKD患者接受RRT的年齡調(diào)整和性別調(diào)整發(fā)生率略有上升，從每百萬7.6例增加到8.3例。研究人員注意到，70歲以上的ADPKD患者RRT發(fā)生率顯著增加，而50歲以下的患者無明顯變化，這表明年長患者更可能接受RRT。在英國腎臟登記中心，接受RRT的ADPKD患者的死亡率為每100人年3.18–4.96，低于其他腎病患者的死亡率。ADPKD組的全因死亡風(fēng)險低于其他腎病組（調(diào)整后的風(fēng)險比為0.45，95%置信區(qū)間為0.38–0.53）。心臟疾病和感染是接受RRT的ADPKD患者主要的死亡原因。

基因檢測在ADPKD中的作用

基因檢測在ADPKD的診斷、管理和預(yù)防中扮演了重要角色。通過檢測PKD1和PKD2基因的突變，醫(yī)生可以準(zhǔn)確診斷ADPKD，評估患者的遺傳風(fēng)險，并制定個性化的治療方案。此外，基因檢測可以幫助識別潛在的家族成員攜帶基因突變，從而進行早期干預(yù)和預(yù)防。

總的來說，ADPKD作為一種主要的遺傳性進行性腎病，其流行病學(xué)數(shù)據(jù)和臨床表現(xiàn)具有重要的公共衛(wèi)生意義?；驒z測不僅有助于早期診斷和個性化治療，還為研究和開發(fā)新療法提供了重要的基礎(chǔ)。通過不斷改進基因檢測技術(shù)和研究方法，我們期望能夠更好地理解和管理ADPKD，為患者提供更有效的治療和更高的生活質(zhì)量。

多囊腎基因檢測怎么做？

多囊腎病的基因檢測是確認(rèn)診斷、評估遺傳風(fēng)險和制定個性化治療方案的重要工具。以下是多囊腎病基因檢測的一般流程：

1. 咨詢和評估

在進行基因檢測之前，通常需要進行遺傳咨詢。遺傳顧問或醫(yī)生將會評估患者的病史、家族史以及癥狀，并討論基因檢測的必要性和可能的結(jié)果。遺傳咨詢還包括對檢測可能帶來的心理、社會和倫理問題的討論。

2. 采集樣本

基因檢測的第一步是采集生物樣本。通常使用的樣本包括：

• 血液樣本：從靜脈中抽取血液，作為最常用的基因檢測樣本。
• 唾液樣本：用專門的唾液采集管收集唾液，作為一種無創(chuàng)的替代方法。
• 口腔拭子樣本：使用棉簽從口腔內(nèi)側(cè)收集細(xì)胞，這也是一種無創(chuàng)的采樣方法。

3. 實驗室檢測

樣本采集后，送往專門的基因檢測實驗室。實驗室會提取樣本中的DNA，并進行以下檢測步驟：

• 基因測序：包括全外顯子組測序（WES）或特定基因測序。常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD）主要涉及PKD1和PKD2基因，而常染色體隱性多囊腎?。ˋRPKD）涉及PKHD1基因。實驗室將對這些基因進行詳細(xì)測序，以尋找可能的突變。
• 基因芯片分析：使用基因芯片技術(shù)檢測已知的突變位點。這種方法更快速但可能不如全面的基因測序詳細(xì)。

4. 數(shù)據(jù)分析

實驗室將對獲得的基因序列數(shù)據(jù)進行分析，尋找與多囊腎病相關(guān)的突變。分析可能包括：

• 變異識別：檢測是否存在已知的致病突變。
• 變異解釋：評估發(fā)現(xiàn)的突變是否與多囊腎病相關(guān)，并解釋其臨床意義。

5. 結(jié)果解讀

基因檢測結(jié)果通常會由遺傳顧問或醫(yī)生解釋。結(jié)果可能包括：

• 致病突變：如發(fā)現(xiàn)致病突變，將提供詳細(xì)的解釋，說明這些突變與多囊腎病的關(guān)系。
• 不確定的變異：有時可能發(fā)現(xiàn)未知意義的變異，醫(yī)生會討論這些變異可能的影響及進一步的步驟。
• 陰性結(jié)果：如果未發(fā)現(xiàn)已知的致病突變，醫(yī)生將討論可能的其他原因以及如何繼續(xù)監(jiān)測病情。

6. 制定管理和治療方案

基于基因檢測結(jié)果，醫(yī)生將制定個性化的管理和治療方案。這可能包括：

• 定期監(jiān)測：根據(jù)疾病的風(fēng)險和預(yù)期進展，安排定期的腎功能檢查和影像學(xué)評估。
• 預(yù)防和治療：根據(jù)具體情況，可能包括藥物治療、生活方式改變以及必要時的腎臟替代治療（如透析或腎移植）。
• 遺傳咨詢：為患者及其家族提供遺傳咨詢，以評估其他家庭成員的遺傳風(fēng)險，并提供生育建議。

7. 隨訪和支持

基因檢測后的隨訪非常重要，以確保患者獲得適當(dāng)?shù)墓芾砗椭С?。這包括定期評估病情、調(diào)整治療方案以及提供心理和社會支持。

總結(jié)

多囊腎病的基因檢測是一個復(fù)雜的過程，涉及樣本采集、基因測序、數(shù)據(jù)分析和結(jié)果解讀等多個步驟。通過基因檢測，患者能夠獲得準(zhǔn)確的診斷，了解遺傳風(fēng)險，制定個性化的管理和治療方案，從而提高生活質(zhì)量和疾病預(yù)后。如果您或您的家族成員有多囊腎病的癥狀或家族史，建議咨詢專業(yè)的遺傳顧問或醫(yī)生，了解是否需要進行基因檢測，并獲取適當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)和支持。