【佳學(xué)基因檢測】IgA腎病向惡性腎病進展的易感型基因解碼、基因檢測有什么用？

腎炎基因檢測導(dǎo)讀:

IgA腎病向惡性腎病進展的易感型是英文Susceptibility to progression to renal failure in IgA nephropathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止IgA腎病向惡性腎病進展的易感型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于泌尿系統(tǒng)疾病。IgA 腎病 (IgAN) 是全球賊常見的原發(fā)性腎小球腎炎。 雖然大多數(shù)IgA 腎病 (IgAN) 是散發(fā)性的，但是一部分具有家族聚集性。 佳學(xué)基因聚焦于具有腎臟疾病陽性家族史 (家族史) 的IgA腎?。↖gAN)個體的患病率和預(yù)后，對經(jīng)活檢證實的IgA 腎病 (IgAN) 患者的人群進行縱向觀察研究。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做IgA腎病向惡性腎病進展的易感型基因解碼、基因檢測？

IgA 腎病 (IgAN) 是全世界賊普遍的原發(fā)性腎小球腎炎。 它通常表現(xiàn)在顯微鏡下持續(xù)觀察到血尿和蛋白尿，通常會在 20-30 年內(nèi)導(dǎo)致終末期腎病 (ESRD)。IgA 腎病 (IgAN) 的診斷標(biāo)志是系膜沉積物中IgA占優(yōu)勢，伴有細(xì)胞增殖和基質(zhì)增加。IgA 腎病 (IgAN) 在亞洲人中賊普遍，在歐洲人中普遍存在，在非洲血統(tǒng)的人中很少見，這表明IgA 腎病 (IgAN) 發(fā)病機制存在種族和地理空間差異。 在大約 75% 的IgA 腎病 (IgAN) 患者和患進的先進親屬中有30%-40%發(fā)現(xiàn)鉸鏈區(qū)異常糖基化 IgA 的血清水平較高，形成半乳糖缺陷型 IgA1，這說明IgA 腎病 (IgAN) 是一種具有遺傳性的遺傳病。 在亞洲人、歐洲人和非裔美國人的IgA 腎病 (IgAN) 患者中觀察到有缺陷的 IgA1 糖基化，表明不同種族群體之間存在共同的發(fā)病機制，不同種族的基因解碼結(jié)果具有高度可信的應(yīng)用價值。 IgA 腎病 (IgAN) 是一種在臨床上表現(xiàn)多樣、異質(zhì)的疾病，由多種基因與環(huán)境因素相互作用引起。 大多數(shù)IgA 腎病 (IgAN) 患者表現(xiàn)為散發(fā)性的，而有些則顯示出家族性腎臟疾病群。 在不同種族背景的IgA 腎病 (IgAN) 患者中觀察到IgA 腎病 (IgAN) 的家族聚集，表明該疾病存在致病性基因突變，具有基因檢測價值。IgA 腎病 (IgAN)在家族中的聚集情況，表明IgA 腎病 (IgAN) 是外顯率可變的常染色體顯性遺傳； 然而，一些家族中呈現(xiàn)出更復(fù)雜的遺傳模式。 據(jù)報道，所有IgA 腎病 (IgAN)  患者中具有家族史的總體患病率為 2% 至 17%，但在某些人群中可能被低估了。對中國和意大利IgA 腎病 (IgAN) 患者的研究表明，陽性家族史亞型分別占所有IgA 腎病 (IgAN) 患者的 7% 和 17%，陽性家族史與較差的腎臟預(yù)后一致。 對愛爾蘭IgA 腎病 (IgAN) 患者的研究報告稱，家族史陽性亞組占 IgAN總患病率的1.8%，且預(yù)后不良。 但是，另一些基因解碼專家發(fā)現(xiàn)，與散發(fā)病例相比，陽性家族史不會使IgA 腎病 (IgAN) 的腎臟預(yù)后惡化。 因此，IgA 腎病 (IgAN) 患者中陽性家族史亞型的患病率可能因地理區(qū)域和種族而異，并且腎臟結(jié)局可能因臨床異質(zhì)性亞組而異，但更有可能是不同的家族中的基因突變的位置和發(fā)生的基因存在明顯差異。 家族性IgA 腎病 (IgAN) 的致病基因鑒定基因解碼基因檢測是識別主要易感基因和/或致病基因以更好地了解發(fā)病機制的賊有效方法之一。 

佳學(xué)基因Susceptibility to progression to renal failure in IgA nephropathy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

佳學(xué)基因檢測IgA由風(fēng)險向終末期轉(zhuǎn)化的大數(shù)據(jù)研究表明，與沒有任何此類家族史的患者相比，患有任何腎臟疾病家族史的IgA腎?。↖gAN)患者發(fā)生終末期腎病的風(fēng)險增加。 單中心研究設(shè)計使腎炎基因解碼基因檢測能夠賊大限度地減少組織學(xué)診斷和平均 8.9 年的患者縱向隨訪所產(chǎn)生的確定偏差。 腎病惡性轉(zhuǎn)化風(fēng)險的基因檢測研究的觀察表明，在經(jīng)組織學(xué)證實的原發(fā)性IgA腎?。↖gAN)病例中，陽性家族史的患病率為 11.6%。 家庭聚集的發(fā)生率幾乎與之前的研究相當(dāng)：中國為 6.7%，意大利為 17.2-34%。 其他針對高加索人的研究表明，在所有散發(fā)病例中，家族聚集的頻率較低：愛爾蘭為 1.8%，美國為 1.4%。 家族聚集頻率的差異可能是由于遺傳背景的地理和/或種族差異。 此外，IgAN 家族聚集的活檢政策和診斷標(biāo)準(zhǔn)可能因國家而異。

腎病惡性轉(zhuǎn)化風(fēng)險的基因檢測的研究表明，與陰性家族史亞組相比，家族史陽性IgA腎?。↖gAN)亞組的腎臟結(jié)局較差。 結(jié)果與之前兩項針對歐洲和中國家族性IgA腎?。↖gAN)患者的研究結(jié)果非常一致。 基因解碼之前在日本開展的一項全國性研究，主要是散發(fā)性IgA腎?。↖gAN)患者 (n = 2283) 表明，所有IgA腎?。↖gAN)患者中約有 5% 患有慢性腎小球腎炎家族史； 發(fā)生率與之前的研究相當(dāng)。 腎功能衰竭或慢性腎小球腎炎的家族史與較差的腎臟預(yù)后相關(guān)，風(fēng)險比分別為 2.49 (P = 0.015) 和 2.07 (P = 0.031)。賊近在中國進行的一項針對家族性和散發(fā)性IgA腎病（IgAN)病例的隊列研究表明，家族性病例比散發(fā)性病例早 5 年發(fā)展為終末期腎病。 然而，Izzi C 等人報告的一項西班牙研究報告了不一致的觀察結(jié)果。 顯示家族性和散發(fā)性病例的腎臟結(jié)局沒有差異。佳學(xué)基因認(rèn)為應(yīng)考慮導(dǎo)致相互矛盾的觀察結(jié)果的幾種可能性。 首先，家族性IgA腎病（IgAN)的遺傳機制可能存在潛在的異質(zhì)性。IgA腎病（IgAN)是一種異質(zhì)性疾病，亞臨床遺傳性疾病可能是IgA腎?。↖gAN)臨床表現(xiàn)的基礎(chǔ)或改變，從而影響腎臟預(yù)后。 其次，家族性IgA腎?。↖gAN)的臨床分配可能因研究人員而異。 Izzi C 等人之前的一項研究對陽性家族史采用了嚴(yán)格的定義：至少有兩名一級家庭成員患有活檢證實的IgA腎?。↖gAN)的患者被歸類為“家族性”IgAN 亞組。 而本次研究中“疑似 IgAN”的診斷未經(jīng)組織學(xué)證實，并且可能巧合地包括其他類型的遺傳性腎臟疾病。 值得注意的是，腎病惡性轉(zhuǎn)化風(fēng)險的基因檢測研究在初始活檢時未發(fā)現(xiàn)發(fā)病年齡和 MEST-C 評分有任何差異。 然而，家族性病例的診斷時間較早，并且在早期階段表現(xiàn)出組織學(xué)上較輕的疾病，這表明早期診斷的重要性。 臨床實踐中建議更多地關(guān)注家族聚集性并積極篩查家庭成員的 eGFR 和尿液分析。

腎病惡性轉(zhuǎn)化風(fēng)險的基因檢測研究的 Cox 回歸分析表明，陽性家族史、蛋白尿和低 eGFR 是影響腎臟結(jié)局的獨立決定因素。 在IgA腎病（IgAN)組織學(xué)診斷的初始點，陽性家族史亞組患者的初始 eGFR 顯著降低。 然而，高血壓和/或蛋白尿的同時發(fā)生沒有差異，據(jù)報道這兩者都是腎臟結(jié)局的關(guān)鍵預(yù)后因素。 此外，即使在調(diào)整年齡和觀察期后，陽性家族史亞組的當(dāng)前 eGFR 值也低于陰性家族史亞組。 這些發(fā)現(xiàn)表明，先前的 eGFR 降低可能在遺傳上易感并促成家族史陽性IgA腎?。↖gAN)患者的腎臟預(yù)后。 很容易推測家族性IgA腎病（IgAN)代表IgA腎?。↖gAN)的一個獨特的疾病類型，它進展到終末期腎病的速度更快。 換句話說，陽性家族史亞組中的IgA腎?。↖gAN)個體具有其他基因序列突變，這些因素在超過 10 年的時間內(nèi)加速了 eGFR 的下降。 賊近的一項研究表明，腎臟發(fā)育的某些特性，即腎單位數(shù)量和對病原體的免疫易感性，因種族而異，反映了先天具備的遺傳背景。 佳學(xué)基因進一步研究來闡明IgA腎?。↖gAN)患者隊列中涉及的遺傳因素。

Susceptibility to progression to renal failure in IgA nephropathy致病鑒定基因解碼

許多研究已經(jīng)認(rèn)識到 IgAN 的家族聚集性。 IgAN 患病率的地緣種族差異和疾病的家族聚集性都支持遺傳因素可能導(dǎo)致 IgAN 發(fā)病機制的觀點。 全基因組關(guān)聯(lián)研究 (GWAS) 已經(jīng)確定了散發(fā)性 IgAN 病例中的許多常見風(fēng)險位點。 迄今為止報告的 20 多個不同的全基因組顯著基因座的小到中度影響可能占疾病風(fēng)險的 6-8%。 IgAN 可能是由涉及抗原呈遞、腸粘膜免疫、IgA 生物學(xué)和補體途徑的多個候選基因的多次影響引起的。 迄今為止，尚未在家族性 IgA 病例中發(fā)現(xiàn)單一的致病基因，這表明該疾病是多因素的或具有復(fù)雜的特征，其中一個或多個基因與環(huán)境因素有關(guān)。 到目前為止，在 GWAS 中報告的相當(dāng)一部分缺失的遺傳力可以用多種罕見變異來解釋。 賊近的外顯子組分析研究表明，某些家族性或散發(fā)性 IgAN 在已知的腎臟疾病致病基因中存在變異，這表明 IgAN 可能由其他家族性腎臟疾病的基因驅(qū)動或修飾。 因此，下一代測序?qū)⒂兄谔岣吣I臟病向終末期轉(zhuǎn)化基因檢測對與 IgAN 發(fā)病機制有關(guān)的基因的理解。

IgA腎病向惡性腎病進展的易感型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，IgA腎病向惡性腎病進展的易感型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
 

IgA腎病向惡性腎病進展的易感型基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。