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乳腺癌21基因檢測(cè) BRCA1/BRCA2基因檢測(cè) 婦科腫瘤45基因檢測(cè) 實(shí)體瘤180基因檢測(cè) 實(shí)體瘤850基因檢測(cè)

佳學(xué)基因·乳腺癌21基因檢測(cè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

確診為乳腺癌,您是否正在猶豫該選擇哪種治療方式?

佳學(xué)基因乳腺癌21基因檢測(cè)(Oncotype DX腫瘤基因檢測(cè))通過(guò)分析乳腺癌患者腫瘤組織中21個(gè)基因的表達(dá)水平(16個(gè)乳腺癌相關(guān)基因和5個(gè)參考基因),量化評(píng)估反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)和化療獲益。幫助乳腺癌患者了解除了接受激素治療外,是否能從化療中獲益,即術(shù)后是否需要進(jìn)行化療,進(jìn)而幫助患者制定個(gè)體化治療方案。還可以幫助醫(yī)生判斷乳腺癌的反復(fù)風(fēng)險(xiǎn),從而避免過(guò)度治療,有效干預(yù)、全程管理疾病進(jìn)程,提高生存獲益。

國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)聯(lián)合推薦的乳腺癌多基因檢測(cè)項(xiàng)目!

美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)NCCN (2018):推薦用乳腺癌21基因檢測(cè)進(jìn)行系統(tǒng)性輔助治療方案的選擇。適用于淋巴結(jié)陰性、激素受體陽(yáng)性、HER2陰性,pT1、pT2或pT3,腫瘤組織>0.5cm的浸潤(rùn)性乳腺癌患者。

美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)ASCO(2016):對(duì)于ER/ PR陽(yáng)性、her2陰性、淋巴結(jié)陰性的早期浸潤(rùn)性乳腺癌,臨床醫(yī)生可以使用21基因評(píng)分(RS),以指導(dǎo)系統(tǒng)性輔助化療的決策。

圣加侖國(guó)際乳腺癌大會(huì)St.gallen (2017):乳腺癌21基因檢測(cè)可預(yù)測(cè)雌激素受體陽(yáng)性浸潤(rùn)性乳腺癌患者的化療及內(nèi)分泌治療的獲益程度。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

量化指標(biāo),評(píng)估患者反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)和化療獲益

適用人群

哪些人適合做乳腺癌21基因檢測(cè)?

臨床意義

做這個(gè)檢測(cè)有什么用?

反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)平分 臨床意義
RS<18

反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)較低

惰性腫瘤

內(nèi)分泌類藥物敏感

化療獲益低,不推薦化療

18<RS<31

反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)中等

內(nèi)分泌類藥物敏感性不確定

化療獲益不確定,需結(jié)合其他臨床指標(biāo)

RS>31

反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)較高

惡性腫瘤

內(nèi)分泌類藥物不敏感

化療獲益較高,推薦化療

檢測(cè)時(shí)間

應(yīng)該在何時(shí)進(jìn)行乳腺癌21基因檢測(cè)?

乳腺癌21基因檢測(cè)應(yīng)在患者接受手術(shù)之后(乳房腫瘤切除手術(shù)或乳房切除手術(shù)),并在患者和醫(yī)生作出下一步治療決定之前進(jìn)行。

乳腺癌21基因檢測(cè)屬于非侵入性檢測(cè),利用原來(lái)手術(shù)(乳房腫瘤切除手術(shù)、乳房切除手術(shù)或核心穿刺活組織檢查)過(guò)程中取出的腫瘤組織進(jìn)行檢測(cè)即可,無(wú)需再接受任何額外的穿刺程序。

樣本類型與檢測(cè)周期

檢測(cè)周期: 5-7個(gè)自然日(自檢測(cè)中心收到合格樣本之日起)

檢測(cè)流程

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